Фармаконадзор
Фармаконадзор — это процесс, связанный с выявлением, сбором, оценкой, изучением и предотвращением возникновения побочных реакций и любых других вопросов, связанных с безопасностью и эффективностью применения лекарственных средств.
Функционирование системы фармаконадзора компании ТЕХНОПАК МАНУФЕКЧЕ ЛИМИТЕД происходит в строгом соответствии с международными директивами и украинским законодательством.
Своевременное выявление и получение данных о нежелательных последствиях применения лекарственных средств имеет большое значение для оценки безопасности, эффективности и соотношения пользы/рисков лекарственных средств.
Для нас важно получать обратную связь от всех субъектов обращения лекарственного средства — пациентов, фармацевтов, врачей и других специалистов здравоохранения относительно безопасности лекарственных средств компании.
О чем важно информировать:
- О побочных реакциях, возникающих при медицинском применении лекарственного средства
- Об отсутствии эффективности лекарственного средства
- О случаях передозировки лекарственного средства
- О случаях ошибочного применения лекарственного средства
- О случаях злоупотребления/неправильного использования лекарственного средства
- О применении лекарственного средства не по показаниям
- О неожиданной пользе, или любой другой важной информации о применении лекарственного средства, связанной или не связанной с побочной реакцией, а именно:
- О применении во время беременности или лактации
- О случаях применения у детей
- Нецелевом применении лекарственного средства
- Неожиданном терапевтическом эффекте лекарственного средства
- Последствиях влияния лекарственного средства во время профессиональной деятельности
Если вы хотите сообщить о побочной реакции и/или отсутствии эффективности лекарственных средств компании ТЕХНОПАК МАНУФЕКЧЕ ЛИМИТЕД, пожалуйста, свяжитесь с нами удобным для вас способом:
Заполните форму-сообщение ниже или предоставьте информацию по электронному адресу или по телефону:
Телефон (круглосуточно): +38 099 021-35-89
Email: pharma@tekhnopakmanufacture.com
Уведомление должно содержать следующий минимум информации:
- Название подозреваемого лекарственного средства
- Описание побочной реакции и/или информацию об отсутствии эффективности
- Информацию о пациенте, у которого возникла побочная реакция (ФИО/инициалы, возраст, пол и другая важная информация)
- Контактные данные и информацию о лице, которое уведомляет (врач, пациент, родственник или представитель пациента)
Вся предоставленная вами информация конфиденциальна и не подлежит разглашению.