Фармаконагляд
Фармаконагляд — це процес, пов’язаний із виявленням, збором, оцінкою, вивченням та запобіганням виникненню побічних реакцій та будь-яких інших питань, пов’язаних з безпекою та ефективністю застосування лікарських засобів.
Функціонування системи фармаконагляду компанії ТЕХНОПАК МАНУФЕКЧЕ ЛІМІТЕД відбувається в суворій відповідності до міжнародних директив та українського законодавства.
Своєчасне виявлення та отримання даних про небажані наслідки застосування лікарських засобів має велике значення для оцінки безпеки, ефективності та співвідношення користь/ризик лікарських засобів.
Для нас важливо отримувати зворотній зв’язок від всіх суб’єктів обігу лікарського засобу — пацієнтів, фармацевтів, лікарів та інших фахівців охорони здоров’я щодо безпеки лікарських засобів компанії.
Про що важливо інформувати:
- Про побічні реакції, що виникають при медичному застосуванні лікарського засобу
- Про відсутність ефективності лікарського засобу
- Про випадки передозування лікарського засобу
- Про випадки помилкового застосування лікарського засобу
- Про випадки зловживання/неправильного використання лікарського засобу
- Про застосування лікарського засобу не за показаннями
- Про неочікувану користь, або будь-яку іншу важливу інформацію щодо застосування лікарського засобу, пов’язану або не пов’язану з побічною реакцією, а саме:
- Про застосування під час вагітності або лактації
- Про випадки застосування у дітей
- Нецільове застосування лікарського засобу
- Несподіваний терапевтичний ефект лікарського засобу
- Наслідки впливу лікарського засобу під час професійної діяльності
Якщо ви бажаєте повідомити про виникнення побічної реакції та/або відсутність ефективності лікарських засобів компанії ТЕХНОПАК МАНУФЕКЧЕ ЛІМІТЕД, будь ласка, зв’яжіться з нами у зручний для вас спосіб:
Заповніть форму-повідомлення нижче або надайте інформацію на електронну адресу або телефоном:
Телефон (цілодобово): +38 099 021-35-89
Email: pharma@tekhnopakmanufacture.com
Повідомлення повинне містити наступний мінімум інформації:
- Назву підозрюваного лікарського засобу
- Опис побічної реакції та/або інформацію про відсутність ефективності
- Інформацію про пацієнта, у якого виникла побічна реакція (ПІБ/ініціали, вік, стать та інша важлива інформація)
- Контактні дані та інформацію про особу, яка надає повідомлення (лікар, пацієнт, родич чи представник пацієнта)
Уся надана вами інформація є конфіденційною і не підлягає розголошенню.