Подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване перехресне клінічне дослідження впливу альфа-s1 казеїнового гідролізату на порушення сну

Анотація: У цьому дослідженні оцінювали вплив альфа-s1 гідролізату казеїну (ACH; Lactium®) на суб’єктивні та об’єктивні профілі сну у вибірці корейців з низькою якістю сну, що базувалася на рівні громади.
Ми провели подвійне сліпе, рандомізоване перехресне дослідження за участю 48 учасників (49,0 ± 1,7 років, 65% жінок) з легким та помірним ступенем порушення сну. Протягом перших чотирьох тижнів пацієнти приймали або ACH, або плацебо, а після чотиритижневого періоду відміни – аналогічний препарат у тій самій дозі. Шкали порушення сну, денного функціонування та психіатричні аспекти показали подібну тенденцію до покращення як під час фази прийому ACH, так і плацебо, без суттєвих групових відмінностей. Загальний профіль сприйняття сну в щоденниках сну значно покращився під час фази ACH, що було представлено збільшенням загальної тривалості сну та ефективності сну (SE), а також зменшенням латентності сну та пробудження після настання сну (WASO). Цікаво, що актиграфія продемонструвала значне збільшення SE після безперервного застосування ACH протягом чотирьох тижнів, що було значно кращим порівняно з двотижневим застосуванням. Показники полісомнографії показали аналогічну тенденцію без статистично значущих групових відмінностей.
Наші результати свідчать про те, що вдосконалений АШК добре переноситься і може покращувати якість сну, з можливими кумулятивними позитивними ефектами при тривалому застосуванні.

З повним текстом статті мовою оригіналу (англ), а також з перекладом статті українською мовою Ви можете ознайомитися нижче